KI bringt Hoffnung für Kinder mit Stoffwechselerkrankung
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Dank Big Data, hochentwickelten Lernalgorithmen und leistungsfähigen Computern können Forschende schwere Stoffwechselerkrankungen besser verstehen.
Cystinose ist eine seltene lysosomale Speicherkrankheit, von der weltweit eines von etwa 100’000 bis 200’000 Neugeborenen betroffen ist. «Kinder mit Cystinose leiden unter einer schweren, multisystemischen Erkrankung, für die es derzeit keine Heilung gibt», erklärt Olivier Devuyst von der Universität Zürich. Doch dank künstlicher Intelligenz haben Forschende nun ein vielversprechendes Medikament zur Behandlung der Krankheit identifiziert. Ihre Studie wurde vom SNF finanziert.